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滿足GB 31604.47-2023標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)用的254nm和365nm紫外燈為L(zhǎng)EAC-280L。

LEAC-280L紫外燈內(nèi)置有進(jìn)口2根8w 254nm和365nm紫外線燈管，并安裝有可見(jiàn)光濾光片，能夠發(fā)出強(qiáng)烈紫外線，并隔離可見(jiàn)光干擾，能夠清晰觀察紙張的熒光，是檢測(cè)食品接觸材料及制品紙、紙板及紙制品中熒光性物質(zhì)的可靠的檢測(cè)設(shè)備。

紫外燈LEAC-280L的特點(diǎn)：

1.進(jìn)口大功率紫外線燈管。

2.高強(qiáng)度紫外線輸出。

3.高效紫外線濾光片，降低可見(jiàn)光干擾。

4.254nm和365nm波段一鍵切換。

5.鋁合金外殼，散熱快、紫外線輸出穩(wěn)定。

以下為中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB 31604.47-2023部分內(nèi)容：

中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB 31604.47-2023，《 食品安全標(biāo)準(zhǔn)-食品接觸材料及制品紙、紙板及紙制品中熒光性物質(zhì)的測(cè)定》

熒光物質(zhì)的檢測(cè)原理：

通過(guò)在紫外燈下直接觀察食品接觸用紙、紙板及紙制品試樣是否有明顯熒光現(xiàn)象(即有明顯的藍(lán)色或紫色熒光)來(lái)判定試樣中是否含有熒光性物質(zhì)。如果試樣出現(xiàn)多處不連續(xù)小斑點(diǎn)狀熒光或有熒光現(xiàn)象但不明顯時(shí),用堿性提取液提取,然后將提取液酸化,再用紗布吸附提取液中的熒光性物質(zhì),在紫外燈照射下,觀察紗布是否有明顯熒光現(xiàn)象,來(lái)確證試樣中是否含有熒光性物質(zhì)。

分析步驟

5.1 試樣制備

5.1.1 熒光性物質(zhì)直接測(cè)定時(shí)的試樣制備

對(duì)于食品接觸用紙和紙板,如食品包裝紙、糖果紙、冰棍紙等,用剪刀和直角三角板裁剪成 10 cmX10 cm或 100cm?大小,如果試樣面積小于100cm，則剪裁同批次試樣相同的位置使總面積達(dá)到100 cm。按照上述操作從該批次產(chǎn)品中隨機(jī)取樣并裁剪出5份面積為 100 cm'的待測(cè)試樣。

對(duì)于食品接觸用紙制品,如紙杯,紙碗、紙桶,紙盒、紙碟,紙盤(pán)、紙袋等,用剪刀和直角三角板將待測(cè)紙層裁剪成 100 cm?,如果試樣面積小于 100cm,則剪裁同批次試樣相同的位置使總面積達(dá)到 100 cm,按照上述操作從該批次產(chǎn)品中隨機(jī)取樣并裁剪出2份面積為100cm’的待測(cè)試樣。

5.1.2 需要進(jìn)行熒光性物質(zhì)確證時(shí)的試樣制備

對(duì)于需要確證試驗(yàn)的試樣,稱(chēng)取 10 g(至1mg),剪成約5 mmX5 mm 的紙屑,再用高速粉碎機(jī)粉碎至棉絮狀,備用。如不能立即檢測(cè),應(yīng)用干凈的聚乙烯塑料袋盛放,在室溫下避光保存,每個(gè)試樣平行制備2份。取未觀察到熒光現(xiàn)象的紙樣作為空白試樣,按照上述步驟進(jìn)行處理。

5.2熒光性物質(zhì)的直接測(cè)定及結(jié)果判定

于暗室或暗箱內(nèi),將 5.1.1 中裁剪好的 100 cm’試樣置于紫外燈光源下約 20 cm 處,打開(kāi)紫外燈的電源開(kāi)關(guān),分別選擇檢測(cè)波長(zhǎng)為 254 nm 和 365 nm,直接觀察試樣是否出現(xiàn)熒光現(xiàn)象。

對(duì)于食品接觸用紙和紙板,在 254 nm 或 365 nm的任何一個(gè)波長(zhǎng)下,如果5份試樣中任意一份的熒光面積大于5cm,則判定該試樣中熒光性物質(zhì)為陽(yáng)性,否則判定該試樣中熒光性物質(zhì)為陰性;對(duì)于食品接觸用紙制品,在 254 nm 或 365 nm 的任何一個(gè)波長(zhǎng)下,同批次2份試樣中任意一份的熒光面積大于5cm?,則判定該試樣中熒光性物質(zhì)為陽(yáng)性,否則判定該試樣中熒光性物質(zhì)為陰性。

如試樣出現(xiàn)多處不連續(xù)小斑點(diǎn)狀熒光,或試樣有熒光現(xiàn)象但不明顯時(shí),則需繼續(xù)進(jìn)行熒光性物質(zhì)的確證試驗(yàn)。

5.3 熒光性物質(zhì)的確證

5.3.1 無(wú)熒光紗布的制備

用剪刀和直角三角板剪裁出若干張尺寸約5cmx5cm大小的紗布,然后將裁剪好的紗布浸沒(méi)于堿性提取液中,在 40 ℃水浴下浸泡 30 min,用鑷子取出紗布后,用水沖洗 2~3遍,擠去大部分液體后。將紗布置于干燥通風(fēng)處自然晾干。如不能立即進(jìn)行檢測(cè),應(yīng)用干凈的聚乙烯塑料袋盛放,在室溫下避光保存。

5.3.2標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照紗布的制備

稱(chēng)取 5.1.2 中粉碎均勻的空白試樣 2.0g(至1mg)于 250 mL錐形瓶中,加入標(biāo)準(zhǔn)工作液(40.0 mg/L)0.5 ml,于避光狀態(tài)下(要求照度小于20 lx)加人堿性提取液 100 mL,于50 ℃下超聲提取 40 min。提取結(jié)束后冷卻至室溫,將提取液通過(guò)裝有少許玻璃棉的玻璃漏斗過(guò)濾到雞心瓶中,或者3 500 r/min 離心 5 min 獲得澄清的提取液。將提取波在 50 ℃下減壓濃縮至 40 ml~50 ml,將濃縮液轉(zhuǎn)移至250 ml, 燒杯中,再用水洗滌雞心瓶,將洗滌液一并轉(zhuǎn)人 250 mL,燒杯中,用鹽酸溶液調(diào)節(jié) pH為3~5,加水至約 100ml。然后將一塊無(wú)熒光現(xiàn)象的紗布浸沒(méi)于提取液中,在 40 ℃水浴下吸附30 min。用鑷子取出紗布后,擠去大部分液體,再將紗布疊成4層,每層面積約為 2.5 cmX2.5 cm,放于玻璃表面皿中。

5.3.3 試樣提取與吸附(試樣紗布的制備

稱(chēng)取 5.1.2操作步驟中粉碎均勻的試樣 2.0g于 250 mL,錐形瓶中,其余操作按照 5.3.2 中“于避光狀態(tài)下……,放于玻璃表面皿中"進(jìn)行。

5.3.4空自試驗(yàn)(空自試樣紗布的制備)

稱(chēng)取 5.1.2操作步驟中粉碎均勻的空白試樣 2.0 g,其余操作按照 5.3.3 與試樣同步進(jìn)行

5.3.5熒光性物質(zhì)確證測(cè)定試驗(yàn)

于暗室或暗箱內(nèi),將放置有標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照紗布、空白試樣紗布及2個(gè)平行試樣紗布的表面皿一并置于紫外燈光源下方約 20 cm 處,打開(kāi)紫外燈的電源開(kāi)關(guān),分別選擇檢測(cè)波長(zhǎng)為 254 nm 和 365 nm,直接觀察在 254 nm 和 365 nm2個(gè)波長(zhǎng)下,若標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照紗布均有明顯的熒光現(xiàn)象(即有明顯的藍(lán)色或紫色熒光)且空白試樣紗布均無(wú)明顯熒光現(xiàn)象,則認(rèn)為試樣提取與吸附的操作步驟無(wú)誤;若在任何一個(gè)波長(zhǎng)下,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照紗布無(wú)明顯熒光現(xiàn)象或空白試樣紗布有熒光現(xiàn)象,則認(rèn)為試樣提取與吸附的操作步驟不當(dāng),需重新進(jìn)行試驗(yàn)。當(dāng)確認(rèn)試樣提取與吸附的操作步驟無(wú)誤后,將2個(gè)平行試樣紗布與空白試樣紗布相比較,觀察試樣紗布是否有明顯的藍(lán)色或紫色熒光。

熒光性物質(zhì)確證試驗(yàn)結(jié)果判定

在 254 nm 和 365 nm2個(gè)波長(zhǎng)下,如果2個(gè)平行試樣紗布均無(wú)明顯熒光現(xiàn)象(即無(wú)明顯的藍(lán)色或紫色熒光),則判定該試樣中熒光性物質(zhì)為陰性;如2個(gè)平行試樣紗布均有明顯熒光現(xiàn)象,則判定該試樣中熒光性物質(zhì)為陽(yáng)性:如只有1個(gè)平行試樣紗布有明顯熒光現(xiàn)象,需要重新進(jìn)行2份試樣的平行試驗(yàn),如重新試驗(yàn)后2個(gè)平行試驗(yàn)均無(wú)明顯熒光現(xiàn)象,則判定該試樣中熒光性物質(zhì)為陰性,否則判定該試樣中熒光性物質(zhì)陽(yáng)性。